Usikkerhed om antal patienter, der kan få ny type migrænebehandling
I april kom Medicinrådet med deres anbefaling af det nye forebyggende lægemiddel mod CGRP med det aktive stof erenumab.
I anbefalingen lød det, at erenumab kan tilbydes patienter med kronisk migræne, som har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum.
Det blev estimeret, at det vil dreje sig omkring 350 patienter, der kan få den nye forebyggende migrænemedicin. Dette tal er der dog sat spørgsmålstegn ved. Blandt andre har Jakob Møller Hansen, leder af Nationalt Videnscenter for Hovedpine, udtrykt stærk tvivl om dette antal.
På grund af usikkerheden har Medicinrådet besluttet at sætte gang i en nærmere afklaring.
Medicinrådets beslutning om at se nærmere på det præcise antal patienter, betød, at anbefalingen af det næste migrænemiddel af samme nye behandlingsklasse, med det aktive stof fremanezumab, blev forsinket. Dog er anbefalingen nu gået igennem, og fremanezumab kan ifølge Medicinrådet gives på samme indikation som erenumab.